So funktioniert es
Woher die Daten kommen
Aus ClinicalTrials.gov, dem Register der U.S. National Library of Medicine. Es ist gemeinfrei, wird täglich aktualisiert und führt auch die Studien, die in Deutschland rekrutieren — ausgewertet wurden 2.892 davon an 15.869 Standorten.
Warum nicht das deutsche Register
Das DRKS ist eine reine Web-Anwendung: es liefert seine Daten nur an den Browser aus und hat keine einzige Seite, die eine Suchmaschine lesen könnte. Wir nutzen deshalb die Quelle, die maschinenlesbar ist — und verlinken für jede Studie den vollständigen Eintrag.
Was hier nicht steht
- Keine Aufwandsentschädigung. Das Register führt sie nicht. Wir erfinden keine Beträge.
- Keine Bewertung. Wir sagen nicht, welche Studie gut oder aussichtsreich ist. Das kann niemand seriös aus einem Registereintrag ablesen.
- Keine Empfehlung. Ob eine Teilnahme sinnvoll ist, entscheiden Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Was eine Teilnahme bedeutet
- Ein Aufklärungsgespräch und eine schriftliche Einwilligung stehen immer am Anfang. Sie können jederzeit und ohne Begründung zurücktreten.
- Es gibt Ein- und Ausschlusskriterien. Die meisten Interessierten sind aus medizinischen Gründen nicht geeignet — das ist normal und kein Urteil über Sie.
- Eine Studie ist keine Behandlung nach Wunsch: oft entscheidet der Zufall, welche Gruppe welches Präparat erhält.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.