Study of Safety & PK of Luspatercept (ACE-536) in Pediatric Participants With Beta (β)-Tha

Study of Safety & PK of Luspatercept (ACE-536) in Pediatric Participants With Beta (β)-Thalassemia

Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 99

Worum es geht

This is a Phase 2a study to evaluate the safety and pharmacokinetics (PK) of luspatercept in pediatric participants with β-thalassemia. The study will be conducted in 2 parts for both transfusion-dependent (TD) and non-transfusion-dependent (NTD) β-thalassemia participants: TD Part A will be in adolescent participants aged 12 to \<18 years with two dose escalation cohorts, followed by a dose expansion cohorts. NTD Part A will be conducted in the same age group participants as TD Part A with dose confirmation and expansion cohorts. After Part A TD participants have completed at least one year of treatment, all available safety data from Part A adolescent participants will be evaluated before initiating TD and NTD Part B in the age group from 6 to \<12 years old. Part B will consist of two dose escalation cohorts for TD and two dose escalation cohorts for NTD. Upon completion of the Treatment Period, participants of any cohort who are benefiting from the study treatment, will be offered the opportunity to continue luspatercept treatment in the Long-term Treatment Period for up to 5 years from their first dose. Participants who discontinue study treatment at any time will continue

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

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Wo rekrutiert wird

Prüfzentren

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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.