The European NAFLD Registry
The European NAFLD Registry
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 10.000
Worum es geht
The European NAFLD Registry is a prospectively recruited, observational study supporting the study of the clinical phenotype, natural history, disease outcomes and pathophysiology of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Non-Alcoholic Steatohepatitis. The ultimate goals are to better understand the drivers of interpatient variation in disease pathophysiology and severity and to utilise this information to develop and validate biomarkers that, singly or in combination, enable detection and monitoring of disease progression and/or from NAFL through NASH to fibrosis and cirrhosis.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- NAFLD
- NASH
- NASH - Nonalcoholic Steatohepatitis
- Fibrosis, Liver
- Steatosis of Liver
- Hepatocellular Carcinoma
- Cardiovascular Diseases
- Type 2 Diabetes
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 100 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité University Hospital Berlin
- UNIVERSITÄTSKLINIKUM der RWTH Aachen
- UNIVERSITÄTSMEDIZIN der Johannes Gutenberg Universität Mainz
- Universitätsklinikum Freiburg
- Universitätsklinikums Würzburg
Sponsor: Newcastle University
Der vollständige Registereintrag (NCT04442334) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Prediction of Decompensation and HCC Development in Advanced Chronic Liver Disease
- The ABC-HCC Trial: Atezolizumab Plus Bevacizumab vs. Transarterial Chemoembolization (TACE
- Phase III Study of Rilvegostomig in Combination With Bevacizumab With or Without Tremelimu
- A Study of PF-08046054/SGN-PDL1V in Advanced Solid Tumors
- Sequential or Up-front Triple Treatment With Durvalumab, Tremelimumab and Bevacizumab for
- Real World European Investigation of Safety and Clinical Efficacy of the EVOQUE System (TR
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.