A Study to Assess the Safety and Efficacy of IPN10200 in Adult Participants With Upper Lim
A Study to Assess the Safety and Efficacy of IPN10200 in Adult Participants With Upper Limb Spasticity.
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 240
Worum es geht
The purpose of the study is to assess the safety and efficacy of increasing doses of Corabotase (also known as IPN10200) with the aim to evaluate the Pharmacodynamics (PD) profile of Corabotase and to establish the total Corabotase doses(s) that offer the best efficacy/safety profile when used for the treatment of Adult upper limb (AUL) spasticity.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Spasticity
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 70 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- GFO Clinics Troisdorf, St. Johannes Sieglar
- Heinrich Heine University Medical Center, Department of Neurology
- Ludwig Maximilians University Hospital, Campus Grosshadern, Department of Neurology
- University Hospital Bonn, Clinic and Policlinic for Neurology
- University Hospital Hamburg-Eppendorf, Clinic and Polyclinic of Neurology
- University Hospital Johannes Gutenberg - University of Mainz, Clinic and Polyclinic of Neurology
- University Hospital Tuebingen, Department of Neurology
- University Medicine Goettingen, Department of Neurology
Sponsor: Ipsen
Der vollständige Registereintrag (NCT04752774) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.