Efficacy and Safety of MB-CART2019.1 vs. SoC in Lymphoma Patients
Efficacy and Safety of MB-CART2019.1 vs. SoC in Lymphoma Patients
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 213
Worum es geht
In the current protocol version, there are two parts. Part I is a pivotal Phase II randomised, multi-centre, open-label study to evaluate the efficacy and safety of MB-CART2019.1 compared to standard of care therapy in participants with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma, who are not eligible for high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation. Part II is a Phase II single-arm, open-label, multi-centre study evaluating the efficacy and safety of MB-CART2019.1 in younger, fit participants with R-R DLBCL. Part II will start after completion of enrolment in Part I.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 70 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinikum Erlangen der Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg
- Klinikum der Universitat München, Studienzentrale fur Hematologie der Medizinischen Klinik II
- Universitaetsklinikum Essen
- Universitaetsklinikum Heidelberg
- Universitaetsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum der Ruhr-Universitat Bochum
- Universitaetsklinikum Koeln
- Universitatsklinikum Augsburg
- University Hospital Regensburg
- University Hospital of Tuebingen
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
- Universitätsklinikum Leipzig
Sponsor: Miltenyi Biomedicine GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT04844866) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Substudy 01A: Zilovertamab Vedotin in Pediatric and Young Adult Participants With Hematolo
- A Long-term Extension Study of PCI-32765 (Ibrutinib)
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.