Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intr

Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intravenous (IV) Obinutuzumab in Adult Participants With Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 75

Worum es geht

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia (cancer of blood cells). The purpose of this study is to assess retreatment with venetoclax-obinutuzumab (VenG) in participants previously treated with fixed duration first-line (IL) therapy of venetoclax in combination with an anti-CD20 antibody +/- X (where X is any additional drug). Adverse events and change in disease activity will be assessed. Venetoclax is an approved drug for the treatment of CLL. Study doctors put the participants in 1 of 2 groups, called cohorts, based on when symptoms of CLL came back after previous treatment in first-line. Approximately 75 adult participants with CLL who have been treated with venetoclax in combination with an anti-CD20 antibody +/- X will be enrolled in the study in approximately 60 sites worldwide. Participants will receive intravenous (IV) obinutuzumab + oral venetoclax (VenG) in 28-day cycles for a total of 6 cycles per cohort, followed by 6 to 18 cycles of venetoclax alone, for a total treatment of 12 to 24 cycles, depending on the cohort. There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend r

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

• Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Wer teilnehmen kann

• Gesunde Freiwillige: nein
• Alter: 18 Years bis —
• Geschlecht: ALL

Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.

Wo rekrutiert wird

• Mutlangen
• Ulm
• Landshut
• München
• Rostock
• Köln
• Homburg
• Dresden
• Kiel
• Berlin
• Bremen
• Essen
• Halle (Saale)
• Hamburg
• Paderborn

Prüfzentren

• BAG Freiberg-Richter, Jacobasch, Illmer, Wolf /ID# 230168
• Bruederkrankenhaus St. Josef Paderborn /ID# 230177
• Charite Universitaetsmedizin Berlin Campus Virchow-Klinikum /ID# 248748
• Duplicate_DIAKO Ev. Diakonie-Krankenhaus gemeinnuetzige GmbH /ID# 230238
• Klinikum Landshut AdöR der Stadt Landshut /ID# 242991
• Muenchen Klinik Schwabing /ID# 230197
• OncoResearch Lerchenfeld GmbH /ID# 230191
• Onkologische Schwerpunktpraxis /ID# 245465
• Stauferklinikum Schwaebisch Gmuend /ID# 230176
• Universitaetsklinikum Essen /ID# 230181
• Universitaetsklinikum Halle (Saale) /ID# 245350
• Universitaetsklinikum Koeln /ID# 230296

Sponsor: AbbVie

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Weitere Studien zur selben Erkrankung

• Study of the Use of Venetoclax in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Und
• Registry Platform Hematologic Malignancies (RUBIN) - Extension of Tumor Registry Lymphatic

Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.