Efficacy of Atenativ in Patients With Congenital Antithrombin Deficiency Undergoing Surger
Efficacy of Atenativ in Patients With Congenital Antithrombin Deficiency Undergoing Surgery or Delivery
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 38
Worum es geht
The goal of this study is to assess the incidence of the composite of thrombotic events (TEs) and thromboembolic events (TEEs) in patients with congenital antithrombin deficiency under when they receive Atenativ for surgical procedures or parturition.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Congenital Antithrombin Deficiency
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 12 Years bis 80 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr
- Klinik fur Angiologie Hamostaseologie Haus 12 A Gerinnungssprechstunde
- UKB Bonn Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin
Sponsor: Octapharma
Der vollständige Registereintrag (NCT04918173) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.