European Disease Registry on Retinopathy of Prematurity (ROP)
European Disease Registry on Retinopathy of Prematurity (ROP)
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 3.000
Worum es geht
The EU-ROP registry is a European wide multicenter non-interventional observational registry study intended to run open-ended in as many countries as possible including infants treated for retinopathy of prematurity irrespective of the used treatment modality. The registry is strictly observational; only clinical routine data is collected, no study-specific examinations or interventions are to be performed. The aim of the EU-ROP registry is to collect information on as many patients as possible treated for ROP in Europe. Both the number of study centers as well as the number of patients to be included into the registry are not limited. The primary objective is to describe the typical clinical features of infants with severe ROP, variations in phenotype, and the clinical progression of the disease over time (natural history) in different European countries as well as to study treatment patterns, follow-up patterns, as well as long-term outcomes.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Retinopathy of Prematurity
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Aachen
- Berlin
- Bonn
- Braunschweig
- Chemnitz
- Köln
- Cottbus - Chóśebuz
- Düsseldorf
- Freiburg im Breisgau
- Fulda
- Gießen
- Göttingen
- Greifswald
- Hamburg
- Hannover
- Ludwigshafen am Rhein
- Lübeck
- München
- Münster
- Nürnberg
Prüfzentren
- Augenzentrum am St. Franziskus-Hospital
- Braunschweig Muncipal Hospital
- Carl-Thiem University Hospital Cottbus
- Ernst-von-Bergmann Hospital
- Facharztpraxis für Augenheilkunde
- Ludwig-Maximilins-University Munich
- Nuremberg South Hospital
- University Eye Hospital
- University Eye Hospital Bonn
- University Eye Hospital Fulda
- University Eye Hospital Gießen
- University Eye Hospital Hannover
Sponsor: University Medicine Greifswald
Der vollständige Registereintrag (NCT04939571) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.