Decreasing Preoperative Stress to Prevent Postoperative Delirium and Postoperative Cogniti
Decreasing Preoperative Stress to Prevent Postoperative Delirium and Postoperative Cognitive Decline in Cardiac Surgical Patients.
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 125
Worum es geht
Patients undergoing cardiac surgery often complain of anxiety before a major operation and the resulting stress. This circumstance is a risk factor for mental problems that may occur after the operation (e.g., delirium or memory deficits). This study aims to prevent these discomforts by a preoperative relaxation intervention.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Preoperative Stress
- Postoperative Cognitive Dysfunction
- Postoperative Delirium
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Kerckhoff Heart Center, Heart and Brain Research Group
Sponsor: Heart and Brain Research Group, Germany
Der vollständige Registereintrag (NCT05036538) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Retrospective Evaluation of POCD Data of Studies From KAI, Charité - Universitätsmedizin B
- Increasing Preoperative Cognitive Reserve to Prevent Postoperative Cognitive Dysfunction i
- Increasing Preoperative Cognitive Reserve to Prevent Postoperative Cognitive Dysfunction i
- Accompanying Scientific Program for the Quality Contract Prevention of Postoperative Delir
- PROSEVO Trial (Propofol-Sevoflurane Delirium Target Trial Emulation)
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.