Standard Craniectomy Against Laparotomy for the Treatment of Traumatic Rise in Intracrania
Standard Craniectomy Against Laparotomy for the Treatment of Traumatic Rise in Intracranial Pressure and the Effect on Long-term Outcome
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 100
Worum es geht
Intractable high intracranial pressures (ICP) are associated with poor functional outcomes and mortality, so the SCALPEL trials aims to evaluate the effect of decompressive craniectomy against decompressive laparotomy to lower those pressures in diffuse TBI. The primary outcome measure for that evaluation is functional outcome after 12 months on the extended Glasgow Outcome Scale (GOS-E).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Traumatic Brain Injuries
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 65 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Bundeswehrkrankenhaus Ulm
- Bundeswehrzentralkrankenhaus Koblenz
- Department of Neurosurgery - Klinikum rechts der Isar
Sponsor: Technical University of Munich
Der vollständige Registereintrag (NCT05115929) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.