A Study of TAK-330 to Reverse the Effects of Factor Xa Inhibitors For Adults Needing Urgen
A Study of TAK-330 to Reverse the Effects of Factor Xa Inhibitors For Adults Needing Urgent Surgery
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 440
Worum es geht
The aim of this study is to find out the effects of TAK-330 compared with four-factor prothrombin complex concentrate (4F-PCC) as part of standard treatment other than Prothromplex Total for anticoagulation reversal in participants treated with Factor Xa inhibitors who require urgent surgery/invasive procedure. The participant will be assigned by chance to either TAK-330 or SOC 4F-PCC as part of standard treatment before surgery. Patients participating in this study will need to be hospitalized. They will also be contacted (via telehealth/phone call) 30 days after the surgery.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Coagulation Disorder
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- BG Klinikum Murnau gGmbH
- Klinikum Dortmund gGmbH
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus TU Dresden
- Universitaetsklinikum Leipzig AoeR
Sponsor: Takeda
Der vollständige Registereintrag (NCT05156983) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.