A Study to Evaluate the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics, and Antiviral Activity
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics, and Antiviral Activity of Maribavir for the Treatment of Cytomegalovirus (CMV) Infection in Children and Adolescents Who Have Received a Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT) or a Solid Organ Transplant (SOT)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 80
Worum es geht
The main aim of this study is to find out the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of maribavir for the treatment of CMV infection in children and teenagers after HSCT or SOT and to identify the optimal dose of maribavir using a 200 milligrams (mg) tablet formulation or powder for oral suspension. The participants will be treated with maribavir for 8 weeks. Participants need to visit their doctor during 12-week follow-up period.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Cytomegalovirus (CMV)
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: — bis 17 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Medizinische Hochschule Hannover
- Universitatsklinikum Jena - Am Klinikum 1-Erlanger Allee 101
- Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf
- Universitätsklinikum Münster
- Universitätsklinikum Würzburg
Sponsor: Takeda
Der vollständige Registereintrag (NCT05319353) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.