Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choi
Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Triple Negative Breast Cancer Who Have Residual Invasive Disease After Surgery and Neoadjuvant Therapy (ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.514
Worum es geht
The goal of this study is to find out if the experimental product, sacituzumab govitecan-hziy (SG) in combination with pembrolizumab given after surgery, is effective and safe compared to the treatment of physician's choice (TPC) which includes either pembrolizumab or pembrolizumab plus capecitabine in participants with triple negative breast cancer that still remains after surgery and pre-surgical treatment.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
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- Esslingen am Neckar
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- Jena
Prüfzentren
- Albert-Schweitzer-Campus 1, Building A1,
- Am Klinikum 1
- Arnold-Heller-Str. 3 Haus C
- Beethovenstrasse 20
- Bei der Marienkirche 6
- Biedermannstrasse 84
- Böheimstr. 37
- Calwerstrasse 7
- Charlottenstraße 72
- Edgar-von-Gierke-Straße 2
- Elisabeth Krankenhaus Brustzentrum
- Elisabethenstr. 19, 88212 Ravensburg
Sponsor: Gilead Sciences
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.