A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Processing by the Body of Intravenous
A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Processing by the Body of Intravenous and Subcutaneous RO7121932 Administration in Participants With Multiple Sclerosis
Status: rekrutiert · Phase I · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 129
Worum es geht
The primary purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of a single-ascending intravenous (IV) dose (Part 1), a single-ascending subcutaneous (SC) dose (Part 2), and multiple ascending SC doses (Part 3) of RO7121932 in participants with multiple sclerosis (MS).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 65 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinikum rechts der Isar der TU Muenchen
- Universitätsklinikum "Carl Gustav Carus"
- Universitätsklinikum Münster Klinik u. Poliklinik f. Neurologie
- Universitätsklinikum Tübingen, Zentrum für Neurologie
- Universitätsklinikum Ulm
- Universitätsmedizin Göttingen Georg-August-Universität
Sponsor: Hoffmann-La Roche
Der vollständige Registereintrag (NCT05704361) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.