NeoAdjuvant Therapy With Trastuzumab-deruxtecan Versus Chemotherapy+Trastuzumab+Pertuzumab
NeoAdjuvant Therapy With Trastuzumab-deruxtecan Versus Chemotherapy+Trastuzumab+Pertuzumab in HER2+ Early Breast Cancer
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 702
Worum es geht
ADAPT-HER2-IV will address question of optimal neoadjuvant therapy in patients with less advanced -HER2+ EBC. ADAPT-HER2-IV is planned as a superiority trial to demonstrate higher pCR rates in both clinically relevant subgroups of low-intermediate risk HER2+ EBC. Moreover, it aims to demonstrate excellent survival in patients treated by T-DXd (with the use of standard chemotherapy at investigator´s decision restricted only to patients with substantial residual tumour burden after T-DXd-treatment).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- HER2-positive Early Breast Cancer
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: FEMALE
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Baden-Baden
- Freiburg im Breisgau
- Tübingen
- Ulm
- Augsburg
- München
- Bremerhaven
- Frankfurt am Main
- Kassel
- Braunschweig
- Georgsmarienhütte
- Hildesheim
- Stade
- Rostock
- Aachen
- Bielefeld
- Köln
- Düsseldorf
- Eschweiler
- Essen
Prüfzentren
- AGAPLESION Markus Krankenhaus Gynäkologie
- Breast Center of the University of Munich (LMU) Universitätsfrauenklinik
- Brustzentrum Niederrhein, Johanniter Bethesda Krankenhaus
- Brustzentrum am Krankenhaus Jerusalem
- CaritasKlinikum Saarbrücken St. Theresia
- Charite Campus Mitte
- Ev. Waldkrankenhaus Spandau
- Frauenklinik / Brustzentrum am Klinikum Obergölzsch Rodewisch
- Frauenklinik St. Louise-St. Vincenz-KH GmbH
- Helios-Klinik Wuppertal
- Hämotologisch onkologische Praxis Heinrich Bangerter Augsburg GbR
- Kliniken Essen-Mitte, Klinik für Senologie/Interdisziplinäres Brustzentrum
Sponsor: Women's Cancer Study Group GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT05704829) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.