Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Vericiguat in Pediatric Participants With Heart
Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Vericiguat in Pediatric Participants With Heart Failure Due to Left Ventricular Systolic Dysfunction (MK-1242-036)
Status: rekrutiert · Phase II / Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 342
Worum es geht
This study aims to compare the efficacy of vericiguat versus placebo on change in n-terminal pro-brain natriuretic peptide (NTproBNP) from baseline to Week 16 of the Base Period. The primary hypothesis is that vericiguat is superior to placebo in reducing NT-proBNP at Week 16 of the Base Period.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 29 Days bis 17 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Deutsches Herzzentrum Berlin ( Site 1101)
- Kinderklinik des Uni-Klinikums Erlangen ( Site 1104)
- Medizinische Hochschule Hannover ( Site 1108)
- Universitaetsklinikum Freiburg ( Site 1102)
- Universitaetsklinikum Heidelberg ( Site 1100)
Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC
Der vollständige Registereintrag (NCT05714085) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.