Evaluation of Efficacy and Safety of Oral Minoxidil 1 mg in Female Androgenetic Alopecia

Evaluation of Efficacy and Safety of Oral Minoxidil 1 mg in Female Androgenetic Alopecia

Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 520

Worum es geht

The goal of this clinical trial is to learn about oral minoxidil 1mg in the treatment of women with androgenetic alopecia, a type of hormone-imbalanced hair loss. The main questions to answer are to know about that minoxidil 1mg is as effective as minoxidil 2% topical solution (comparator product) and is more effective than placebo; and to ensure treatment with oral minoxidil is safe. Participants will be assigned randomly to receive one of the following treatment combinations: * the test product (oral minoxidil 1 mg, once/day) and the vehicle solution (vehicle means it looks like the comparator product, but it does not contain an active ingredient, 2 times/day), or * the placebo tablet (placebo means it looks like the test product, but it does not contain an active ingredient, once/day) and the comparator product (2% minoxidil solution, 2 times/day), or * the placebo tablet (once/day) and the vehicle solution (2 times/day). The clinical trial will take up to 36 weeks. During this time, patients will come to the clinical trial centre for 5 times for examinations and will be called by phone twice. At the visits, the following examinations will be performed: photos of the hair wi

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

• Androgenetic Alopecia
• Female Pattern Baldness

Wer teilnehmen kann

• Gesunde Freiwillige: nein
• Alter: 18 Years bis —
• Geschlecht: FEMALE

Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.

Wo rekrutiert wird

• Bad Bentheim
• Berlin
• Darmstadt
• Düsseldorf
• Frankfurt am Main
• Freiburg im Breisgau
• Hamburg
• Karlsruhe
• Löhne
• Münster
• Potsdam
• Stuttgart

Prüfzentren

• CRC - Charité Universitätsmedizin Berlin Clinical Research Center for Hair and Skin Science
• Dermaticum -Dr. med. Mario Bittar und Kollegen
• Eurofins bioskin - Research Center Dermatology
• Fachklinik Bad Bentheim Klinisches Studienzentrum
• Haut-und Lasercentrum - Dr. Tanja Fischer und Kollegen
• Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie - Universitätsmedizin Frankfurt
• Klinische Forschung Karlsruhe GmbH
• Privatpraxis Dr. Hilton & Partner
• Rosenpark Reasearch GmbH
• Siteworks - Prüfzentrum Lohne
• TRIDERM Study Site Dermatological practice Dr. Leitz and colleagues
• Zentrale Studienkoordination für innovative Dermatologie (ZiD) Klinik für Hautkrankheiten Universitätsklinikum Münster (UKM)

Sponsor: Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Der vollständige Registereintrag (NCT05888922) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.

Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.

Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).

Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.

Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.