Effects of Flow Magnitude on Cardiorespiratory Stability During Nasal High Flow Therapy in
Effects of Flow Magnitude on Cardiorespiratory Stability During Nasal High Flow Therapy in Preterm Infants
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 150
Worum es geht
Premature babies often need help breathing for a longer period of time. Traditionally, this is done with a breathing aid called NCPAP (nasal continuous positive airway pressure). This treatment is safe and effective, but it is very time-consuming and can sometimes have side effects. In the present research project, the investigators want to find out whether another type of breathing aid called NHF (nasal high flow therapy) is just as effective for stable premature babies. The investigators suspect that NHF is just as effective, but easier to use and more comfortable.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Respiratory Distress Syndrome
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 23 Weeks bis 31 Weeks
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
Sponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Der vollständige Registereintrag (NCT05908227) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.