Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulm
Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 698
Worum es geht
Study RIN-PF-305 is designed to evaluate the safety and efficacy of inhaled treprostinil in subjects with progressive pulmonary fibrosis (PPF) over a 52-week period.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Progressive Pulmonary Fibrosis
- Interstitial Lung Disease
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- LMU Klinikum Medizinische Klinik und Poliklinik V
- Lungenfachklinik Immenhausen
- Medizinische Hochschule Hannover
- Prufstelle der GWT am Fachkrankenhaus Coswig
- RoMed Klinikum Rosenheim-Ellmaierstr. 23
- SLK Kliniken Heilbronn GmbH
- Zentralklinik Bad Berka GmbH Klinik für Pneumologie, Zentrum für Schlaf-und Beatmungsmedizin
- uhrlandklinik Westdeutsches Lungenzentrum am Universitätsklinikum Essen gGmbH
Sponsor: United Therapeutics
Der vollständige Registereintrag (NCT05943535) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- An Extension Study of Subjects Who Received an Avalyn Inhaled Antifibrotic Agent (SAIL)
- A Follow-up Study to Test Long-term Treatment With Nerandomilast in People With Pulmonary
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.