Phase 1 Study of Allo-RevCAR01-T-CD123 in Patients With Selected CD123 Positive Hematologi
Phase 1 Study of Allo-RevCAR01-T-CD123 in Patients With Selected CD123 Positive Hematologic Malignancies
Status: rekrutiert · Phase I · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 80
Worum es geht
The Allo-RevCAR01-T-CD123 drug is a combination of a cellular component (Allo-RevCAR01-T) with a recombinant antibody derivative (R-TM123), which together form the active drug. The cellular component Allo-RevCAR01-T consists of an allogeneic human T-cell genetically multi-edited and expressing a reversed, universal chimeric antigen receptor (RevCAR) presenting an extracellular peptide epitope (RevCAR epitope). R-TM123 functions as a bridging module between Allo-RevCAR01-T and a CD123-expressing target cancer cell by selectively binding the RevCAR epitope and CD123.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Acute Myeloid Leukemia, in Relapse
- Acute Myeloid Leukemia Refractory
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Universitätsmedizin Berlin
- Klinikum der Universität München
- Medizinische Hochschule Hannover
- Universitätsklinikum Dresden
- Universitätsklinikum Köln
- Universitätsklinikum Marburg
- Universitätsklinikum Ulm
- Universitätsklinikum Würzburg
Sponsor: AvenCell Europe GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT05949125) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.