A Study of the Efficacy and Safety of Adjuvant Autogene Cevumeran Plus Atezolizumab and mF
A Study of the Efficacy and Safety of Adjuvant Autogene Cevumeran Plus Atezolizumab and mFOLFIRINOX Versus mFOLFIRINOX Alone in Participants With Resected PDAC
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 260
Worum es geht
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of adjuvant autogene cevumeran plus atezolizumab and modified leucovorin, 5-fluorouracil (5-FU), irinotecan, and oxaliplatin (mFOLFIRINOX) versus mFOLFIRINOX alone in participants with resected pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) who have not received prior systemic anti-cancer treatment for PDAC and have no evidence of disease after surgery.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Adenocarcinoma, Pancreatic Ductal
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite-Universitaetsmedizin Berlin - Campus Virchow-Klinikum (CVK)
- Katholisches Klinikum Bochum gGmbH;St. Josef-Hospital
- Klinikum Bogenhausen
- Krankenhaus Nordwest GmbH
- Ludwig-Maximilians-Universität München
- Uniklinikum Würzburg, Med. Klinik und Poliklinik II
- Universitaetsklinikum Heidelberg
- Universitaetsklinikum Koeln
- Universitaetsklinikum Tuebingen
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
- Universitätsklinikum Essen
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Sponsor: Genentech, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT05968326) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.