Smartwatches for Detection of Atrial Fibrillation (AFib) in Secondary Prevention of Crypto
Smartwatches for Detection of Atrial Fibrillation (AFib) in Secondary Prevention of Cryptogenic Stroke
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 400
Worum es geht
Scientific Background: In secondary prevention of ischemic stroke, detection of atrial fibrillation (AFib) and subsequent anticoagulation therapy reduce the risk of recurrent stroke by approximately 60%. Prolonged electrocardiogram (ECG) monitoring up to 6 months significantly increases detection of AFib in cryptogenic stroke. Wearables like smartwatches have recently been shown to adequately detect AFib in the general population. Thus, prolonged ECG monitoring after cryptogenic ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA) using a smartwatch could lead to a reduction of recurrent stroke by prompting adequate anticoagulation therapy and may constitute a cost-effective, non-invasive, and broadly-available alternative to the current standard of care. Hypothesis: The investigators hypothesize that AFib detection via smartwatch in patients with cryptogenic TIA or ischemic stroke is accurate compared to an implantable event recorder. Methods: The investigators introduce a prospective, intraindividual-controlled, multicentre clinical study in patients with cryptogenic ischemic stroke or TIA. In addition to an implanted event recorder as indicated by clinical standard, included pat
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Ischemic Stroke, Cryptogenic
- Transient Ischemic Attack
- Atrial Fibrillation
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 40 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München
Sponsor: Technical University of Munich
Der vollständige Registereintrag (NCT06005233) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- A Study of VARIPULSE Catheter and TRUPULSE Generator With VARIPULSE PRO Software in Partic
- CAtheter-Based Ablation of Atrial Fibrillation Compared to Conventional Treatment in Patie
- BaLloon-based PFA Ablation poST Approval Outcomes for PAF and PersAF
- The Helios Heart Registry: A Standardized Registry for Patients With Specific Cardiac Dise
- Early Treatment of Atrial Fibrillation for Stroke Prevention Trial in Acute STROKE
- The Fourth Left Atrial Appendage Occlusion Study
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.