A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Upadacitinib Tablets in Adult and Adol
A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Upadacitinib Tablets in Adult and Adolescent Participants With Severe Alopecia Areata
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.500
Worum es geht
Alopecia areata (AA) is a disease that happens when the immune system attacks hair follicles and causes hair loss. AA usually affects the head and face, but hair loss can happen on any part of the body. The purpose of this study is to assess how safe, effective, and tolerable upadacitinib is in adolescent and adult participants with severe AA. Upadacitinib is an approved drug being investigated for the treatment of AA. In Study 1 and Study 2 and Study 4 Period A, participants are placed in 1 of 3 groups, called treatment arms. Each group receives a different treatment. There is a 1 in 5 chance that participants will be assigned to placebo. In Study 1 and Study 2 and Study 4 Period B, participants originally randomized to upadacitinib dose group in Period A will continue their same treatment in Period B. Participants originally randomized to Placebo in Period A will either remain on placebo in Period B, or be randomized in 1 of 2 groups, based off of their Severity of Alopecia Tool (SALT) score. Participants who complete Study 1, Study 2 or Study 4, can join Study 3 and may be re-randomized to receive 1 of 2 doses of upadacitinib for up to 108 weeks. Around 1500 participants with s
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 12 Years bis 63 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Mitte /ID# 257310
- Fachklinik Bad Bentheim /ID# 257741
- TUM Klinikum rechts der Isar /ID# 257609
- Universitaetsklinikum Duesseldorf /ID# 257307
- Universitaetsklinikum Muenster /ID# 257306
- Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein Campus Luebeck /ID# 257305
Sponsor: AbbVie
Der vollständige Registereintrag (NCT06012240) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Determinants of Chronic Inflammatory Skin Disease Trajectories
- A Real World Study to Globally Assess Disease Burden in Adolescent and Adult Participants
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.