Nivolumab in Children and Adults With Nasopharyngeal Carcinoma
Nivolumab in Children and Adults With Nasopharyngeal Carcinoma
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 57
Worum es geht
The purpose of this study is to assess whether the addition of the immune checkpoint inhibitor Nivolumab to induction chemotherapy will increase the percentage of patients with a complete response on MRI and PET after 3 cycles of induction therapy.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Nasopharyngeal Carcinoma
- Nasopharyngeal Cancer
- Nasopharyngeal Neoplasms
- Nasopharynx Cancer
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 3 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Aachen
- Berlin
- Bielefeld
- Bonn
- Köln
- Cottbus - Chóśebuz
- Dortmund
- Dresden
- Erlangen
- Essen
- Frankfurt am Main
- Freiburg im Breisgau
- Gießen
- Göttingen
- Greifswald
- Halle (Saale)
- Hamburg
- Jena
- Kiel
- Magdeburg
Prüfzentren
- Children's Hospital, Carl-Thiem Klinikum Cottbus
- Clinic for Children and Adolescent Medicine, Klinikum Dortmund
- Department fo Radiotherapy, University Hospital
- Department of Internal Medicine, Klinikum Dortmund
- Department of Medical Oncology, West German Cancer Center, University Hospital Essen
- Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital Mannheim,
- Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University of Cologne
- Department of Otorhinolaryngology, Jena University Hospital
- Department of Otorhinolaryngology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf,
- Department of Pediatric Hematology and Oncology, University Children's Hospital
- Department of Pediatric Hematology and Oncology, University Hospital
- Department of Pediatric Hematology and Oncology, University Hospital Essen
Sponsor: German Society for Pediatric Oncology and Hematology GPOH gGmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT06019130) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.