An Evaluation of the AeriSeal System for CONVERTing Collateral Ventilation Status in Patie
An Evaluation of the AeriSeal System for CONVERTing Collateral Ventilation Status in Patients With Severe Emphysema
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 200
Worum es geht
This is a prospective, open-label, multi-center, single-arm study planned to enroll 200 subjects with heterogeneous emphysema and collateral ventilation (CV) in the target lobe. Subjects will undergo instillation of AeriSeal Foam in the target lobe and subsequent assessment of CV status using Chartis Pulmonary Assessment System. Subjects with CV- status will then undergo placement of Zephyr Valve in the target lobe for bronchoscopic lung volume reduction (BLVR) and be followed for 24 months.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Emphysema, Pulmonary
- Emphysema or COPD
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 40 Years bis 80 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Asklepios Klinik Barmbek
- Lungenklinik Hemer
- Ruhrlandklink, Uni Essen
- Thoraxklinik am Universitats klinikum Heidelberg
- Universitätsklinikum Halle
Sponsor: Pulmonx Corporation
Der vollständige Registereintrag (NCT06035120) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- The REDUCE EU Study - Endobronchial Thermal Liquid Ablation (ETLA) for the Treatment of Em
- Post-Market BTVA Registry
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.