Real-world Effectiveness Study of Long-term Treatment With Dupilumab in Participants ≥6 Ye

Real-world Effectiveness Study of Long-term Treatment With Dupilumab in Participants ≥6 Years With Atopic Dermatitis

Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 900

Worum es geht

This is a Prospective, non-interventional (NIS) observational study in patients (≥6 years) with atopic dermatitis (AD) receiving dupilumab for the prospective evaluation of signs and symptoms, quality of life and disease control. The aim of this NIS is the characterization of the AD patient population in Germany, receiving dupilumab under everyday conditions in terms of their medical history, socio-demographic and disease-related characteristics, associated atopic comorbidities and type 2 inflammation diseases, concomitant therapy as well as previous systemic and ongoing AD treatments. In addition to the therapeutic response rate at Month 6, the long-term efficacy of dupilumab at Month 12 and Month 24 will be assessed by additional outcomes by measuring disease control in AD patients using questionnaires such as Atopic Dermatitis Control Tool (ADCT) and Recap of Atopic Eczema (RECAP). In addition, this NIS aims to assess the dosing pattern of dupilumab for AD, including variations in dosing regimen, reason for dupilumab treatment initiation or discontinuation, or change in therapy and concomitant therapies and duration of treatment. In addition, the effect of dupilumab in adult and

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

• Atopic Dermatitis

Wer teilnehmen kann

• Gesunde Freiwillige: nein
• Alter: 6 Years bis —
• Geschlecht: ALL

Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.

Wo rekrutiert wird

• Aachen
• Ahaus
• Andernach
• Berlin
• Braunschweig
• Buxtehude
• Chemnitz
• Köln
• Dresden
• Düren
• Erlangen
• Essen
• Friedberg
• Gera
• Gießen
• Gladbeck
• Göttingen
• Hamburg
• Heidelberg
• Heilbad Heiligenstadt

Prüfzentren

• Investigational Site Number: 002
• Investigational Site Number: 003
• Investigational Site Number: 004
• Investigational Site Number: 007
• Investigational Site Number: 013
• Investigational Site Number: 014
• Investigational Site Number: 016
• Investigational Site Number: 017
• Investigational Site Number: 018
• Investigational Site Number: 019
• Investigational Site Number: 020
• Investigational Site Number: 024

Sponsor: Sanofi

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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.