A Study of Mavorixafor in Participants With Congenital and Acquired Primary Autoimmune and
A Study of Mavorixafor in Participants With Congenital and Acquired Primary Autoimmune and Idiopathic Chronic Neutropenic Disorders Who Are Experiencing Recurrent and/or Serious Infections
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 176
Worum es geht
The purpose of this study is to demonstrate the efficacy and evaluate the safety and tolerability of mavorixafor in participants with congenital or acquired primary autoimmune and idiopathic chronic neutropenic disorders who are experiencing recurrent and/or serious infections as assessed by demonstrating its clinical benefit and increasing levels of circulating neutrophils.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Neutropenia
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 12 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinik und Poliklinik fur Kinder- und Jugendmedizin, Universitatsklinikum Carl Gustav Carus an der TU
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Tu Dresden
Sponsor: X4 Pharmaceuticals
Der vollständige Registereintrag (NCT06056297) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.