A Study of Ficlatuzumab in Combination With Cetuximab in Participants With Recurrent or Me
A Study of Ficlatuzumab in Combination With Cetuximab in Participants With Recurrent or Metastatic (R/M) HPV Negative Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 410
Worum es geht
The purpose of this study is to compare the efficacy and safety of ficlatuzumab plus cetuximab compared to placebo plus cetuximab in participants with recurrent/metastatic (R/M) HPV-negative Head and Neck Cancer. The primary hypothesis is that ficlatuzumab combined with cetuximab is superior to cetuximab alone in terms of progression-free survival and/or overall survival.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Metastatic Head-and-neck Squamous-cell Carcinoma
- Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite-Universitaetsmedizin Berlin - Campus Virchow-Klinikum (CVK) - Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Haematologie, Onkologie und Tumorimmunologie
- Ludwig-Maximilians University
- UNIVERSITÄTSKLINIKUM FREIBURG, Klinik für Innere Medizin I, Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation
Sponsor: AVEO Pharmaceuticals, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT06064877) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.