Pregnancy Surveillance Program of Patients Exposed to Epidiolex/Epidyolex During Pregnancy
Pregnancy Surveillance Program of Patients Exposed to Epidiolex/Epidyolex During Pregnancy
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 50
Worum es geht
The purpose of this study is to evaluate pregnancy-related health outcomes in participants who are exposed to Epidiolex/Epidyolex during pregnancy and their infant up to 12 months of life.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Maternal Complications
- Pregnancy Complication
- Birth Outcomes, Adverse
- Pregnancy
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Geschlecht: FEMALE
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Vivantes Humboldt-Klinikum Klinik für Neurologie
Sponsor: Jazz Pharmaceuticals
Der vollständige Registereintrag (NCT06113237) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Maternal and Postnatal Outcomes Study (MOS): A Global Observational Registry Assessing the
- PRINCE Study - Cohort Study of Healthy Pregnant Women Followed by the Assessment of Childr
- Study of Ultomiris® (Ravulizumab) Safety in Pregnancy
- Effects of Oncological Treatment During Pregnancy on Mother and Child
- Life vs. Digital Music Interventions Performed by Professionals Throughout Pregnancy to In
- HappyMums Mobile Application Study
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.