Feeding Tolerance and Growth of Preterm Infants Consuming a Supplement Containing Two Huma
Feeding Tolerance and Growth of Preterm Infants Consuming a Supplement Containing Two Human Milk Oligosaccharides (HMOs)
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 188
Worum es geht
The goal of this post-market study is to describe the effect of a liquid supplement containing 2 specific human milk oligosaccharides (HMOs), 2'-fucosyllactose \[2'FL\] and lacto-N-neotetraose \[LNnT\], on feeding tolerance, growth, and adverse events of special interest in preterm infants in a real-world setting. A comparison with data collected retrospectively from a historical group at each site will be made for time to reach full enteral feeding, growth and adverse events. Infants in the historical group were not exposed to an HMO supplement but followed the same local nutrition protocol to avoid confounding by differences in clinical or feeding practice.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Premature Infant
- Low Birthweight Infant
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 0 Days bis 14 Days
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Evangelisches Waldkrankenhaus Spandau
- Kinderklinik Darmstadt
- Klinikum Nürnberg
- Uniklinik Heidelberg
- Wilhelmstift Hamburg
Sponsor: Société des Produits Nestlé (SPN)
Der vollständige Registereintrag (NCT06212427) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.