Adjuvant Tebentafusp in High Risk Ocular Melanoma
Adjuvant Tebentafusp in High Risk Ocular Melanoma
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 290
Worum es geht
At least 50% of patients with high-risk primary uveal melanoma will develop a recurrence following treatment of the primary tumour. Observation is currently the standard of care in the non-metastatic setting. Tebentafusp is the first agent proven to improve overall survival in patients with metastatic uveal melanoma in a randomized trial. Based on the results in the advanced setting, it is hypothesized that treatment with tebentafusp may reduce the risk of development of disease recurrence.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Uveal Melanoma
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite - Universitaetsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin
- Universitaets Krankenhaus Eppendorf - Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf KE - University Cancer Center
- Universitaetsklinikum Heidelberg - Frauenklinik / Hautklinik
Sponsor: European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Der vollständige Registereintrag (NCT06246149) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.