A Study to Investigate Efficacy & Safety of Intratumoral INT230-6 Compared to US Standard
A Study to Investigate Efficacy & Safety of Intratumoral INT230-6 Compared to US Standard of Care in Adults With Soft Tissue Sarcomas (INVINCIBLE-3)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 333
Worum es geht
To compare Overall Survival (OS) for INT230-6 vs United States (US) Standard of Care (SOC) in participants with unresectable or metastatic liposarcoma, undifferentiated pleomorphic sarcoma or leiomyosarcoma who have disease progression prior to study enrollment following no more than 2 standard therapies, which must have included an anthracycline-based regimen, unless contraindicated, and then a maximum of 1 additional regimen.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Helios Klinikum Bad Saarow
- Universitäres Krebszentrum (UCCL)
Sponsor: Intensity Therapeutics, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT06263231) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- The Epithelioid Hemangioendothelioma Registry of the European Reference Network on Rare Ad
- Neoadjuvant Irradiation of Retroperitoneal Soft Tissue Sarcoma With Ions Retro-Ion
- GISAR German Interdisciplinary Sarcoma Registry
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.