Intravenous Fish Oil Based Lipid Emulsion to Enhance Recovery in High-Risk Cardiac Surgery
Intravenous Fish Oil Based Lipid Emulsion to Enhance Recovery in High-Risk Cardiac Surgery Patients
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 550
Worum es geht
The MODIFY CSX study is a prospective, randomized, placebo-controlled trial conducted in heart centers in Germany and Italy. A total of 550 high-risk cardiac surgery patients will receive either 0.20 g fish oil/kg body weight (BW) + standard of care versus same volume of placebo (NaCl) + standard of care.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Intensive Care Unit
- Coronary Artery Bypass Grafting (CABG)
- High Risk Patients
- Cardiopulmonary Bypass
- Elective Cardiac Surgery
- Valvular Heart Surgery
- Multiple Valve Surgeries
- Combined Cardiac Procedures
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Universitätsmedizin Berlin
- Robert Bosch Medical Center
- University Hospital Augsburg
- University Hospital Goettingen
- University Hospital Hamburg-Eppendorf
- University Hospital Mainz
- University Hospital Muenster
- University Medical Center Rostock
- University Medical Center Schleswig-Holstein
- University of Bonn
Sponsor: GCP-Service International West GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT06279793) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.