First-in-man Single-dose and Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and
First-in-man Single-dose and Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy ofHY-133
Status: rekrutiert · Phase I · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 52
Worum es geht
In this clinical trial we will test a new approach for decolonization of S. aureus. As innovative product HY-133 a recombinant chimeric bacteriophage endolysin will be sprayed in both nostrils of healthy subjects once or five times in one day. To avoid possible bias the subjects will be randomized 3:2 verum vs placebo, moreover the subject as well as the investigator will be blinded to the group assigned.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Staphylococcus Aureus
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: ja, ausdrücklich gesucht
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Department of Dermatology
- Department of Dermatology, University Hospital Tuebingen
Sponsor: University Hospital Tuebingen
Der vollständige Registereintrag (NCT06290557) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.