Safety and Tolerability of Intravitreal Administration of VG901 in Patients With Retinitis
Safety and Tolerability of Intravitreal Administration of VG901 in Patients With Retinitis Pigmentosa Due to Mutations in the CNGA1 Gene
Status: rekrutiert · Phase I · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 6
Worum es geht
The goal of this phase 1 clinical trial is to learn about the safety and efficacy of a gene therapy, VG901, in patients with a rare disorder of the eye called Retinitis Pigmentosa. The main questions the study aims to answer are: * What is the best tolerated dose and are there any side effects, in particular any inflammatory reactions post drug administration? * Are there any early signs of efficacy on visual function? Participants will be administered a single intravitreal dose of VG901 into the most affected eye through a syringe and followed up for a year to monitor safety and efficacy. There will be two cohorts of participants in this study. Study Cohort 1 will receive the low dose and Study Cohort 2 will receive the high dose as specified in the Protocol.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Retinitis Pigmentosa
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Center for Ophthalmology, University of Tuebingen
Sponsor: VeonGen Therapeutics GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT06291935) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.