Initial Triple Therapy Including Parenteral Treprostinil vs Initial Double Oral Therapy in
Initial Triple Therapy Including Parenteral Treprostinil vs Initial Double Oral Therapy in PAH Group I Patients
Status: rekrutiert · Phase IV · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 110
Worum es geht
TripleTRE investigates the effect of initial triple combination therapy (oral endothelin receptor antagonist (ERA) + oral phosphodiesterase tyüe-5 inhibitor (PDE-5i) + parenteral treprostinil) compared to double oral therapy (oral ERA + oral PDE-5i) in pulmonary arterial hypertension (PAH) patients (group I) with intermediate-high risk or patients with intermediate-low risk with severe hemodynamic impairment at baseline in a prospective, randomized, unblinded setting with scope of increasing evidence for optimization of therapy concepts in PAH. The effect of initial triple combination therapy vs initial double oral therapy (standard of care (SoC)) will be measured by primary endpoint: (non)response to the assigned treatment.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 70 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- DRK Kliniken Berlin Westend
- University Hospital Carl Gustav Carus of Technical University Dresden
- Universitätsmedizin Greifswald
Sponsor: AOP Orphan Pharmaceuticals AG
Der vollständige Registereintrag (NCT06317805) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Open-label Extension Study of Seralutinib in Adult Subjects With PAH (PROSERA-EXT)
- Study to Evaluate Sotatercept (MK-7962) in Children With Pulmonary Arterial Hypertension (
- A Clinical Study of Sotatercept (MK-7962) in People With Pulmonary Arterial Hypertension (
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.