Light Stimulation to Improve Visual Function After Optic Neuritis in Persons with Multiple
Light Stimulation to Improve Visual Function After Optic Neuritis in Persons with Multiple Sclerosis
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 50
Worum es geht
The aim of this monocentric randomized controlled intervention study is to improve visual function in persons with multiple sclerosis following optic neuritis (neuritis nervi optici) by means of a light stimulation. In the treatment arm, two 80-second light stimulations are to be administered daily for 12 days in 25 persons with multiple sclerosis following recent optic neuritis (1-3 months). For the standardized application of light stimulation in the sense of standardized training, the light stimulation is to be carried out by watching a generated flicker video on a mobile phone. In a sham-intervened control group (sample size 25), the spontaneous course after optic neuritis will be recorded in parallel. Intensive neuronal stimulation of the visual pathway will be used to stimulate regenerative processes, which will be recorded by means of changes in high-contrast visual acuity (primary endpoint). Secondary endpoints are changes in a colored-contrast test, in 2.5% low contrast visual acuity, the peak conduction latency of visual evoked potentials, and retinal layer thicknesses and vessel densities measured in optical coherence tomography and optical coherence tomorgraphic angiog
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting
- Optic Neuritis
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: ja, ausdrücklich gesucht
- Alter: 18 Years bis 60 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
Sponsor: Technical University of Munich
Der vollständige Registereintrag (NCT06389968) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.