Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Plus Pembrolizumab Versus TPC in TNBC Who Did Not Achiev
Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Plus Pembrolizumab Versus TPC in TNBC Who Did Not Achieve pCR (MK-2870-012)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.530
Worum es geht
This is a randomized, open-label study comparing the efficacy and safety of adjuvant sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in combination with pembrolizumab compared to treatment of physician's choice (TPC) in participants with triple-negative breast cancer (TNBC) who received neoadjuvant therapy and did not achieve a pathological complete response (pCR) at surgery. The primary objective is to compare sacituzumab tirumotecan plus pembrolizumab to TPC (pembrolizumab or pembrolizumab plus capecitabine) with respect to invasive disease-free survival (iDFS) per investigator assessment. It is hypothesized that sacituzumab tirumotecan plus pembrolizumab is superior to TPC with respect to iDFS per investigator assessment.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Triple-Negative Breast Cancer
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Freiburg im Breisgau
- Ludwigsburg
- Tübingen
- Erlangen
- München
- Potsdam
- Georgsmarienhütte
- Hannover
- Düsseldorf
- Essen
- Mönchengladbach
- Witten
- Mainz
- Trier
- Saarbrücken
- Lübeck
- Berlin
Prüfzentren
- CaritasKlinikum Saarbruecken St. Theresia ( Site 1410)
- Evangelisches Krankenhaus Bethesda Mönchengladbach-Brustzentrum Niederrhein ( Site 1406)
- Franziskus-Hospital Harderberg ( Site 1404)
- Helios Klinikum Berlin-Buch-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe ( Site 1413)
- Kliniken Essen-Mitte, Evangelische Huyssens-Stiftung-Klinik für Senologie/ Brustzentrum ( Site 1401)
- Klinikum Ernst von Bergmann-Frauenklinik ( Site 1408)
- Klinikum Ludwigsburg-Klinik für Geburtshilfe und Frauenheilkunde ( Site 1405)
- Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen ( Site 1420)
- Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universitaet Muenchen-Frauenklinik Brustzentrum ( Site 1402)
- Marien Hospital Witten ( Site 1424)
- Medizinische Hochschule Hannover ( Site 1419)
- Praxis fuer interdisziplinaere Onkologie und Haematologie ( Site 1423)
Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC
Der vollständige Registereintrag (NCT06393374) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.