Deep Phenotyping for Clinical Inferring Response in Treatment Resistant Depression
Deep Phenotyping for Clinical Inferring Response in Treatment Resistant Depression
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 130
Worum es geht
DECIDE- Deep phenotyping for clinical inferring response in treatment resistant depression -Study Building upon the "Biobanking" initiative at the Max Planck Institute of Psychiatry, the present project aims to identify clinically relevant subtypes of treatment-resistant depression (TRD) through Clinical Deep Phenotyping (CDP). According to clinical trials, 30-40% of the patients suffering from TRD benefit from lithium treatment. By collecting multimodal biological and clinical-diagnostic markers, such as structural and functional brain imaging via magnetic resonance imaging (MRI), brain signals from electroencephalography, comprehensive blood tests, assessment of perception and cognition through neuropsychological testing, as well as the evaluation of specific depression symptoms and psychological and other comorbidities using standardized questionnaires, a bio-clinical signature will be identified using multivariate machine learning algorithms as an integration method. This signature aims to predict the response to lithium therapy in TRD. Prospectively, such an algorithm could later personalize the treatment decision of 'lithium administration in TRD'. This concept is in line wi
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Depressive; Disorder, Major, Single Episode, Major, With Psychotic Symptoms
- Depressive; Disorder, Major, Single Episode, Major (Without Psychotic Symptoms)
- Depressive Disorder, Major, Recurrent, With Psychotic Symptoms
- Depressive Disorder, Major, Recurrent, Without Psychotic Symptoms
- Depressive Disorder, Treatment-Resistant, Class I or II
- Depressive Disorder, Major, Moderate
- Depressive Disorder, Major, Severe
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Max Planck Insitute of Psychiatry
Sponsor: Max-Planck-Institute of Psychiatry
Der vollständige Registereintrag (NCT06396312) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.