A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With He
A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 6.000
Worum es geht
This study is open to adults aged 18 or above legal age with heart failure. People can join the study if they have heart failure symptoms and a left ventricular ejection fraction (LVEF) of 40% or more. The purpose of this study is to find out whether vicadrostat (BI 690517) in combination with empagliflozin helps people with heart failure. Participants are put into 2 groups by chance. Every participant has an equal chance of being in each group. The groups are: * Vicadrostat/empagliflozin group: participants take vicadrostat/empagliflozin as tablets once a day. * Placebo/empagliflozin group: participants take placebo/empagliflozin as tablets once a day. Participants can stay in the study as long as they benefit from treatment and can tolerate it. During this time, they visit their doctors regularly. The doctors regularly check participants' health and take note of any unwanted effects. The study staff may also contact the participants by phone. Participants also regularly answer questions about their well-being. The study does not have a fixed duration. It continues until there is enough data to see if the treatment is working.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Aachen
- Bad Friedrichshall
- Berlin
- Bonn
- Dessau
- Dresden
- Erfurt
- Frankfurt am Main
- Hamburg
- Hannover
- Jena
- Kamp-Lintfort
- Kiel
- Langen
- Leipzig
- Lüneburg
- Neuwied
- Nürnberg
- Papenburg
- Regensburg
Prüfzentren
- Asklepios Klinik Langen-Seligenstadt GmbH
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
- Charité Campus Virchow-Klinikum
- ClinPhenomics CVC GmbH
- Facharztzentrum Dresden-Neustadt Betriebsgesellschaft mbH
- Gemeinschaftspraxis Dr. Großkopf
- Gemeinschaftspraxis Dres Haggenmiller/Jeserich
- Helios Klinikum Erfurt
- Kardiologische Praxis Papenburg
- Kardiologische Praxis, Wermsdorf
- Klinikum am Plattenwald
- Marienhaus Klinikum St. Elisabeth
Sponsor: Boehringer Ingelheim
Der vollständige Registereintrag (NCT06424288) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.