Durvalumab + Intraductal Radiofrequency Ablation (ID-RFA) in Extrahepatic Cholangiocarcino

Durvalumab + Intraductal Radiofrequency Ablation (ID-RFA) in Extrahepatic Cholangiocarcinoma

Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 42

Worum es geht

The present clinical trial is a prospective, investigator-initiated, single-arm, open-label, multicenter phase II trial. Patients with unresectable perihilar and/or ductal CCA with indication for bile duct stenting and palliative systemic therapy as determined by the local multidisciplinary team (MDT), who already resolved cholestasis due to RFA + Stent will be enrolled. We hypothesize that in patients with extrahepatic cholangiocarcinoma, the use of a combination radiofrequency ablation followed by systemic treatment with chemotherapy plus durvalumab might further increase the anti-tumor activity.

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

Wer teilnehmen kann

Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.

Wo rekrutiert wird

Prüfzentren

Sponsor: Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest

Der vollständige Registereintrag (NCT06440993) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.

Wir fragen für Sie nach

Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.

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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.