Study of Navtemadlin add-on to Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients With Myelofibro
Study of Navtemadlin add-on to Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients With Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 600
Worum es geht
This clinical trial is evaluating whether addition of navtemadlin to ruxolitinib treatment will provide more clinical benefit than ruxolitinib alone for patients with Myelofibrosis who have a suboptimal response to ruxolitinib treatment alone. Subjects will start by receiving ruxolitinib alone in the run-in period. Those who demostrate a suboptimal response from ruxolitinib alone will then be randomized 2:1 to receive navtemadlin or navtemadlin placebo as add-on treatment to their ongoing ruxolitinib. Randomized means that subjects will be assigned to a group by chance, like a flip of a coin. The study is blinded, meaning the subjects, doctors, central endpoint assessors and sponsor will not know which add on treatment (navtemadlin or navtemadlin placebo) the subject is receiving.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Myelofibrosis
- Post-PV MF
- Post-ET Myelofibrosis
- Primary Myelofibrosis
- MF
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Düsseldorf
- Freiburg im Breisgau
- Halle (Saale)
- Hamburg
- Hannover
- Heidelberg
- Jena
- Kiel
- Leipzig
- München
- Mutlangen
- Nürnberg
- Stuttgart
- Ulm
Prüfzentren
- Hannover Medical School
- Hospital Nuernberg, Campus North
- Hospital Rechts der Isar
- MVZ Mitte Am Johannisplatz
- Marien Hospital Duesseldorf GmbH
- Robert-Bosch-Hospital
- Staufer Schwaebisch Gmuend Hospital
- University Hospital Freiburg
- University Hospital Halle (Saale)
- University Hospital Hamburg-Eppendorf
- University Hospital Heidelberg
- University Hospital Jena
Sponsor: Kartos Therapeutics, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT06479135) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Clinical Epidemiology in Contemporary Patients With Myelofibrosis.
- A Study to Compare Elritercept to Placebo in Adults With Myelofibrosis and Anemia Who Are
- A Study of Selinexor Monotherapy in Subjects With JAK Inhibitor-naïve Myelofibrosis and Mo
- Tasquinimod in Patients with Myelofibrosis Refractory to or Intolerant for JAK2 Inhibition
- A Study of Oral Nuvisertib (TP-3654) in Patients With Myelofibrosis
- Research Platform Myelofibrosis and Anemia
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.