Efficacy and Safety of Oral Controlled-Ileocolonic-Release Nicotinamide (CICR-NAM) in Pati

Efficacy and Safety of Oral Controlled-Ileocolonic-Release Nicotinamide (CICR-NAM) in Patients With Mild to Moderately Active Ulcerative Colitis

Status: rekrutiert · Phase II / Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 459

Worum es geht

Double-blind, randomised, placebo-controlled phase II / III trial evaluating efficacy and safety of two different doses (2 g/d or 3 g/d) of oral controlled-ileocolonic-release nicotinamide (CICR-NAM) compared to placebo in patients with ulcerative colitis (UC). The intended therapeutic use of CICR-NAM is to improve intestinal inflammation in adults with UC by topically increasing nicotinamide supply in the ileocolonic region and thus favourably influencing the composition of intestinal microbiota

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

Wer teilnehmen kann

Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.

Wo rekrutiert wird

Prüfzentren

Sponsor: University Hospital Schleswig-Holstein

Der vollständige Registereintrag (NCT06488625) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.

Wir fragen für Sie nach

Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.

Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.

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Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.

Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.