NIS to Examine the Effectiveness of TDC in Patients With Metastatic Non-squamous NSCLC and
NIS to Examine the Effectiveness of TDC in Patients With Metastatic Non-squamous NSCLC and High-risk Genetic Alterations
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 600
Worum es geht
This prospective, multicenter, non-interventional study (NIS) in Germany aims to collect real-life data of patients with non-squamous (NSQ) metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC) (incl. large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) if considered NSCLC-like by the treating physician) for whom 1st line treatment initiation with tremelimumab and durvalumab in combination with a platinum-based chemotherapy (TDC) according to marketing authorization was scheduled. The study aims to describe the effectiveness with respect to mutations in Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS), Serine/threonine kinase 11 (STK11), Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1), and Tumor protein p53 (TP53) as well as expression of Thyroid transcription factor 1 (TTF-1) and Programmed death-ligand 1 (PD-L1) in routine clinical practice. The generated data aims to deepen the understanding of optimal, biomarker-guided treatment strategies for NSQ mNSCLC in distinct subgroups with a high medical need.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Non-squamous Metastatic Non-Small-Cell Lung Carcinoma
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 120 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Bad Homburg vor der Höhe
- Berlin
- Bremen
- Celle
- Chemnitz
- Köln
- Deggendorf
- Frankfurt am Main
- Georgsmarienhütte
- Gera
- Goslar
- Greifswald
- Halle-Dolau
- Hannover
- Herne
- Hösbach
- Koln-Mehrheim
- Mainz
- Marburg
- Münnerstadt
Sponsor: AstraZeneca
Der vollständige Registereintrag (NCT06494540) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.