Open Label Trial Studying the Safety and Effectiveness of ILUVIEN® (190μg) in Children and
Open Label Trial Studying the Safety and Effectiveness of ILUVIEN® (190μg) in Children and Adolescents, Who Have Recurrent Non-infectious Uveitis Affecting the Posterior Segment of the Eye.
Status: rekrutiert · Phase IV · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 25
Worum es geht
The main aim is to test how safe and effective the medicine ILUVIEN® (190μg) is for children and adolescents, who have non-infectious uveitis that keeps coming back and affects the back of the eye. The main thing Alimera wants to find out is how well the implant works for treating non-infectious uveitis in the back of the eye. Treatment success will be measured after 6 months of using the implant. The treatment will be considered successful if two things happen: 1. No swelling in the back of the eye called cystoid macular oedema; 2. A decrease in the cloudiness inside the eye, called vitreous haze, by at least two levels compared to how it was before the treatment, or the vitreous haze is completely gone. Participants will: 1. Receive a single treatment with ILUVIEN®, which is a tiny tube that is to be implanted in the eye and releases low levels of the corticosteroid (fluocinolone acetonide) in the eye for up to 36 months. 2. Be followed for 36 months for checkups and tests
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Non-infectious Uveitis Affecting the Posterior Segment of the Eye
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 6 Years bis 17 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Augenzentrum am St. Franziskus-Hospital Münster
- Charité - Universitätsmedizin Berlin Institute of Health Department of Ophthalmology
Sponsor: Alimera Sciences
Der vollständige Registereintrag (NCT06539481) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.