Safety and Efficacy of Intravenous Thrombolysis in Patients With Ischemic Stroke and Direc
Safety and Efficacy of Intravenous Thrombolysis in Patients With Ischemic Stroke and Direct Oral Anticoagulants Intake
Status: rekrutiert · Phase IV · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 906
Worum es geht
DO-IT is an international, multicenter, prospective, two-arm, randomized, open label, blinded endpoint superiority trial determining the safety and efficacy of intravenous thrombolysis (IVT) in participants experiencing an acute ischemic stroke (AIS) with recent (within the last 48 hours) intake of direct oral anticoagulant (DOAC). For this purpose, 906 adult participants experiencing an AIS with recent DOAC intake will be enrolled at several high-volume international stroke centers and randomly assigned in a ratio of 1:1 to one of two treatment arms: (1) IVT and standard of care/best medical treatment or (2) standard of care/best medical treatment. The DO-IT trial is a definitive test of the hypothesis that IVT is superior to standard of care for achieving better outcome at 90 days in AIS participants with recent DOAC intake.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Karlsbad
- Bad Neustadt an der Saale
- Bamberg
- Bochum
- Bottrop
- Erfurt
- Essen
- Frankfurt am Main
- Freiburg im Breisgau
- Gießen
- Göttingen
- Hamburg
- Heidelberg
- Homburg
- Jena
- Kassel
- Leipzig
- Ludwigshafen am Rhein
- Lübeck
- München
Prüfzentren
- Alfried Krupp Krankenhaus
- Asklepios Klinik Barmbek
- Asklepios Klinik Wandsbek
- Heidelberg University Hospital
- Helios Klinik Schleswig GmbH, Klinik für Neurologie und Neurologische
- Helios Klinikum Erfurt GmbH
- Klinikum Kassel
- Klinikum der Stadt Ludwigshafen
- Klinikum der Universität München
- Knappschaft Kliniken Bottrop GmbH
- Nordwest-Krankenhaus Sanderbusch
- RHÖN-KLINIKUM AG - Campus Bad Neustadt
Sponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Der vollständige Registereintrag (NCT06571149) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.