Apnoeic Oxygenation During Pediatric Tracheal Intubation
Apnoeic Oxygenation During Pediatric Tracheal Intubation
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 200
Worum es geht
The goal of this randomized, controlled, single-blinded clinical trial is to evaluate the effectiveness of apnoeic Oxygenation in pediatric anesthesia. The main question it aims to answer are: primary outcome measure: The primary outcome will be the lowest SpO₂ value recorded during the apnoeic period. secondary outcome measure: * Differences in intubation first-pass-success (key secondary objective) * Temporal differences to achieve successful intubation * Differences in time to oxygen desaturation * Differences in heart rate and mean arterial blood pressure decrease * Differences in the incidence of anesthesia-related adverse events The study participants are randomized two age dependents groups. Either in the control group without the use of apnoeic oxygenation or in the intervention group with the use of apnoeic oxygenation. The study population will be divided into two independent cohorts, each consisting of 100 patients. The first cohort, designated as "infants" will include all patients aged up to 24 months, while the second cohort, termed "children" will comprise patients aged older than 24 months and up to six years. Within each cohort, patients will be randomized in
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Anesthesia
- Airway Complication of Anesthesia
- Anesthesia; Adverse Effect
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 0 Years bis 6 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Medical Faculty Heidelberg, Department of Anesthesiology, Heidelberg University,
Sponsor: University Hospital Heidelberg
Der vollständige Registereintrag (NCT06576596) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- EEG-fMRI Experiments During Anesthesia Induction With Propofol
- Classification and Prediction of Difficult Awake Tracheal Intubation With Flexible Broncho
- Anesthesia for Catheter Aortic Valve ImplantATIOn Registry
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.