ENhanced Recovery and ABbreviated LEngth of Anticoagulation for Thromboprophylaxis After P
ENhanced Recovery and ABbreviated LEngth of Anticoagulation for Thromboprophylaxis After Primary Hip Arthroplasty
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 2.932
Worum es geht
Surgical hip replacement (total hip arthroplasty, THA) is associated with a high risk of venous thromboembolism, but the appropriate duration of postoperative medical thromboprophylaxis ("anticoagulation") remains highly controversial. The international randomized controlled trial (RCT) "ENhanced recovery and ABbreviated LEngth of Anticoagulation for Thromboprophylaxis after primary Hip Arthroplasty" (ENABLE-Hip) will enroll patients undergoing elective THA that are eligible for early mobilization after surgery. The trial will compare a regimen of short-duration (10-day) postoperative anticoagulation (experimental group) to standard-duration (35-day) postoperative anticoagulation (control group) using the direct oral anticoagulant Rivaroxaban (brand name: Xarelto) at the recommended dose. Thus, ENABLE-Hip will be the first major RCT to directly test an overall reduction in the duration of post-THA thromboprophylaxis instead of replacing one antithrombotic drug or regimen by another. Follow-up visits after hospital discharge will be on day 35 and on day 90 after surgery. The primary outcome is acute symptomatic proximal deep vein thrombosis, or symptomatic or fatal pulmonary embolis
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Hip Arthroplasty, Total
- Prevention of Venous Thromboembolism
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 85 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Evangelical Forest Hospital Berlin - Orthopaedics and Trauma Surgery
- GPR Rüsselsheim Health and Care Center
- Sana Clinics Sommerfeld, Dpt. for Surgical Orthopaedics
- University Medical Center Dresden, University Center for Orthopaedics, Trauma & Plastic Surgery
- University Medical Center Mainz, Center for Orthopedics and Trauma Surgery
Sponsor: Prof. Stavros Konstantinides, MD
Der vollständige Registereintrag (NCT06611319) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.