Reducing Cardiac-surgery Associated Acute Kidney Injury Occurence by Administering Angiote
Reducing Cardiac-surgery Associated Acute Kidney Injury Occurence by Administering Angiotensin II
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.022
Worum es geht
The study intervention focuses on exploring the use of angiotensin II as a primary vasopressor compared to norepinephrine in cardiac surgery patients to investigate whether angiotensin II can reduce the occurrence of moderate/severe acute kidney injury (AKI). Despite its potential, as suggested by trials involving surgical patients, there is currently no human data confirming its effectiveness in preventing moderate/severe AKI in this context. The intervention aims to address this gap by evaluating angiotensin II's impact compared to norepinephrine.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Cardiac Surgery
- Vasoplegia
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Deutsches Herzzentrum der Charité
- University Hospital Bonn
- University Hospital Münster
- University Medical Center Mainz
Sponsor: Universität Münster
Der vollständige Registereintrag (NCT06615102) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.