A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393 Versus Standard Regimens in Adult
A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393 Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma (QUINTESSENTIAL-2)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 440
Worum es geht
The purpose of this study is to compare the efficacy and safety of arlo-cel (BMS-986393) versus standard regimens in adult participants with Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Campus Virchow-Klinikum
- Klinikum Chemnitz - Flemmingstraße
- Klinikum Nuernberg Nord
- Medizinische Hochschule Hannover
- TUM Klinikum
- Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Universitaetsklinikum Heidelberg
- Universitaetsklinikum Magdeburg
- Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel
- Universitaetsklinikum Wuerzburg
- Universitätsklinikum Leipzig
Sponsor: Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
Der vollständige Registereintrag (NCT06615479) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.